De neutrofila granulocyterna ingår i det icke specifika immunförsvaret och fagocyterar mikroorganismer och rester från kroppens egna celler. Neutrofilen innehåller fyra olika typer av granula, som vid aktivering av cellen kan uppregleras till plasmamembranet. Proteinet dysferlin har bevisats förekomma i membranet i en del av dessa granuler. Det tros ha en roll i membran fusion och underhåll av membranet. Dysferlin är ett transmembrant protein av typ II, och proteinet saknas i funktionellt tillstånd vid sjukdomstillstånden Limb-Girdle muskeldystrofi 2B och Miyoshi myopati. I arbetet kommer en metod att utvecklas som skall användas till att studera proteinet dysferlin hos de neutrofila granulocyterna vid olika funktionella tillstånd. Mängden dysferlin i plasmamembranet hos oaktiverade och aktiverade celler jämförs också i arbetet. Antikroppar har använts för att märka in dysferlinet. En primär antikropp som binder till proteinet och en sekundär antikropp som binder till den primära. Den sekundära antikroppen har en fluorescent färg konjugerad. För analyserna har en FACS som ger diagram över fluorescenssignalen använts och ett konfokalmikroskop som avbildar cellen i olika skikt, vilka kan användas för att ta fram en tredimensionell bild av cellen. Både intracellulär och extracellulär inmärkning av dysferlin har gjorts och olika parametrar har varierats mellan försöken. FACS analyserna har visat på att dysferlin möjligtvis skulle kunna finnas i små mängder i plasmamembranet hos oaktiverade celler. Mängden dysferlin i plasmamembranet ökar vid aktivering av cellen, till följd av uppreglering av granula. Studier i konfokalmikroskopet har visat på att dysferlin finns i cellmembranet hos aktiverade celler och att det finns lokaliserat till cytoplasman hos oaktiverade celler.